Chromosomy homologiczne

Homologiczne chromosomy to kilka chromosomów dopasowanych podczas mejozy, chromosom ojcowski i inny matczyny

Jakie są homologiczne chromosomy?

chromosomy homologiczne Są parą chromosomów, które składają się z ojcowskiego i matki, które wiążą się w komórce podczas mejozy, co występuje w reprodukcji płciowej. 

Każdy członek homologicznego momentu obrotowego ma wspólne pochodzenie i jest w tym samym organizmie przez połączenie gamet. Wszystkie chromosomy organizmu są chromosomami somatycznymi, z wyjątkiem pary seksualnej.

Chromosomy seksualne, z punktu widzenia homologii, są wyjątkiem. Oba mogą mieć inne pochodzenie, ale posiadają regiony homologii, które sprawiają, że zachowują się jak chromosomy somatyczne podczas cykli podziału komórek.

Te homologiczne porcje pozwalają obu obu.

Oczywiście pary poszczególnych chromosomów różnych blisko spokrewnionych gatunków są również filogenetycznie mającymi homologiczne. Jednak zrekombetowali się i zmienili tak bardzo, że bardzo trudno jest to całkowicie homologiczne chromosomy różnych gatunków.

Najprawdopodobniej, porównując chromosomy dwóch gatunków, homologia jest mozaiką. Oznacza to, że chromosom gatunku będzie miał duże lub małe regiony homologiczne z różnymi chromosomami drugiego.

Źródła zmian chromosomalnych

Mutacje chromosomów można doświadczyć na dwóch głównych poziomach: zmiany liczby i zmian struktury.

Zmiany w odniesieniu do sekwencji są analizowane w genie (i genomie) i dają nam wyobrażenie o podobieństwie do zawartości informacyjnej między genami, genomami i gatunkami.

Zmiany liczby i struktury pozwalają nam wykazywać podobieństwa i różnice w organizacji, analizując indywidualne lub wszystkie chromosomy jako całość.

Może ci służyć: ludzkie klonowanie

Zmiany ploidowe

Zmiany liczby chromosomów osoby, które wpływają na jeden lub kilka chromosomów, nazywane są aneuploidią. Na przykład osoba z 3 chromosomami 21 zamiast dwóch, mówi się, że przedstawia trisomię.

Trisomia chromosomu 21 jest najczęstszą przyczyną zespołu Downa. Z drugiej strony samica gatunku ludzkiego z pojedynczym chromosomem X jest również aneuploidalna dla tego chromosomu. XO kobiety przedstawiają tak zwany zespół Turnera.

Zmiany, które wpływają na podstawową liczbę chromosomów gatunku, nazywane są euploidias. Oznacza to, że istnieje powtórzenie zestawu haploidalnych chromosomów gatunku.

Jeśli są dwa, organizm jest diploidalny, jak w przypadku większości gatunków, które mają reprodukcję płciową. Jeśli trzy obecne, organizm jest trójstronny. Jeśli przedstawia cztery, tetraploid i tak dalej.

Jest to bardzo powszechne u roślin i było ważnym źródłem zmian ewolucyjnych w tej grupie organizmów.

Chromosomalne z tyłu

Poszczególne chromosomy mogą również prezentować pewne typy z tyłu, które mogą generować wielkie konsekwencje zarówno dla indywidualnego, jak i gatunku. Zmiany te obejmują usunięcia, wstawki, translokacje, fuzje i inwestycje.

W delecjach fragmenty chromosomów są całkowicie utracone, co powoduje zmiany w cyklach podziału mejotycznego, w wyniku czego produkcja prawdopodobnie niewykonalnych gamet.

Brak regionów homologii jest przyczyną nienormalnych zdarzeń rekombinacji. To samo dzieje się w przypadku insercji, ponieważ pojawienie się regionów w jednym, a nie innego chromosomu, ma taki sam wpływ na generowanie regionów, które nie są całkowicie homologiczne.

Może ci służyć: dziedziczenie biologiczne: teoria i pojęcia, sposób jej transmitowania, przykłady

Szczególnym przypadkiem dodawania jest powielanie. W takim przypadku część DNA dodaje się do regionu chromosomu, który jest generowany w tym samym. Oznacza to, że jest kopiowany i przykleja się do boku źródła kopii.

W ewolucyjnej historii chromosomów duplikacje w partii odegrały fundamentalną rolę w definicji regionów centromerycznych.

Innym sposobem częściowego zmiany homologii między dwoma chromosomami jest pojawienie się odwróconych regionów. Informacje w odwróconym regionie są takie same, ale jej orientacja jest przeciwna do orientacji drugiego członka momentu obrotowego.

Zmusza to homologiczne chromosomy do nietypowo przy pomocy, co daje inne rodzaje dodatkowych zmian w gametach. Produkty meiotyczne tych mejozy mogą nie być opłacalne.

Pełny region chromosomowy może migrować z jednego chromosomu do drugiego w wydarzeniu zwanym translokacją.

Co ciekawe, translokacje mogą być promowane przez wysoce zachowane regiony między chromosomami niekoniecznie homologiczne. Wreszcie istnieje również możliwość obserwacji fuzji między chromosomami.

Homologia i podobieństwo sekwencji

Jeśli są homologiczne, dwa regiony DNA muszą mieć wysokie podobieństwo w sekwencji. W każdym razie jesteśmy zainteresowani wskazaniem, że homologia jest bezwzględnym terminem: jest homologiczny czy nie. Przeciwnie, podobieństwo jest mierzalne.

Dlatego w sekwencji dwa geny, które kodują dla tych samych u dwóch różnych gatunków, mogą stanowić podobieństwo, na przykład 92%.

Ale powiedz, że oba geny są 92% homologów jest błędem koncepcyjnym w biologii.

Może ci służyć: sinapomorphy

Bibliografia

1. Brooker, r. J. Genetyka: analiza i zasady. McGraw-Hill Higher Education, Nowy Jork.
2. Griffiths, a. J. F., Wessler, r., Carroll, s. B., Doebley, J. Wprowadzenie do analizy genetycznej. Nowy Jork: W. H. Freeman, Nowy Jork.